La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar minoritaria que afecta aproximadamente a entre 7.500 y 10.000 personas en España1,2. Por su carácter crónico, progresivo, gravemente incapacitante y mortal1,2,3, su diagnóstico precoz4 resulta vital.

Con el propósito de dar visibilidad a esta desconocida enfermedad y, sobre todo, escuchar a los pacientes con FPI, sus familiares y los especialistas que tratan esta enfermedad rara, te animamos a que compartas tu deseo sobre su diagnóstico y tratamiento a lo largo de todo el mes. De esta forma, la Semana Internacional de la FPI la convertiremos en un mes de la concienciación de esta patología.

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Referencias

  1. Raghu G, Collard HR, Egan JJ, et al; on behalf of the ATS/ERS/JRS/ALAT Committee on Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med.2011;183(6):788-824
  2. Xaubet A, et al. Normativa SEPAR. Normativa sobre el pronóstico de la fibrosis pulmonar idiopática. Arch Bronconeumol. 2013;49(8):343– 353
  3. Vancheri et al, Idiopathic pulmonary fibrosis: a disease with similarities and links to cancer biology, Eur Respir J 35: 496-504
  4. Molina-Molina et al. Importance of early diagnosis and treatment in idiopathic pulmonary fibrosis, Exp Rev Resp Med 12:7; 537-539

 

OFV.0666.092019

Última actualización 11/12/2019
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