La FPI es una enfermedad pulmonar progresiva y mortal de causa desconocida que tiene un pronóstico muy pobre1,2

La supervivencia media de los pacientes con FPI es de aproximadamente 3 años desde su diagnóstico,3

y solo entre el 20% y el 40% de los pacientes logran sobrevivir los siguientes 5 años tras su diagnóstico.4

 

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  1. Jo HE, Glaspole I, Moodley Y, et al. Disease progression in idiopathic pulmonary fibrosis with mild physiological impairment: analysis from the Australian IPF registry. BMC Pulm Med.2018;18(1):19.
  2. Xaubet A, Molina-Molina M, Acosta O, et al. Normativa sobre el tratamiento farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática. Arch Bronconeumol. 2017;53(5):263-9.
  3. Ley B, Collard HR, King TE, Jr. Clinical course and prediction of survival in idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183(4):431-40.
  4. Kim DS, Collard HR, King TE, Jr. Classification and natural history of the idiopathic interstitial pneumonias. Proc Am Thorac Soc. 2006;3(4):285-92.

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Última actualización 03/12/2018
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