AUTORES
Dr. Julio Ancochea Bermúdez
Profesor Titular de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) desde 2000. Coordinador de la UAM para asuntos de Ciencias de la Salud, 2006-2017. Desde el año 2000 es Jefe del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa, y de 1994 a 1998 fue Director Médico de este hospital.
Es autor de diversas publicaciones, entre las que se encuentran 10 libros, 62 capítulos de libros y cerca de 200 artículos publicados en revistas internacionales y nacionales. Director de 36 cursos de Doctorado y de 14 Tesis Doctorales. Profesor y conferenciante invitado en más de 500 cursos y congresos. Investigador Principal en más de 35 ensayos clínicos. Cuatro sexenios de investigación acreditados por la CNEAI.
Fue Presidente de la Fundación Española del Pulmón (RESPIRA) y de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) en el periodo 2006-2009. Presidente de SEPAR Solidaria desde 2010 y actual presidente de ASOMEGA (Asociación de Médicos Gallegos). También, es coordinador de la Estrategia EPOC del Sistema Nacional de Salud desde 2009 y y lo ha sido del Programa Integrado de Investigación (PII) en Enfermedades Pulmonares Intersticiales Difusas (EPID) de la SEPAR (2011-2016).
Ha recibido diversos premios, como Médico del año (2007), Premio del Foro Español de Pacientes (2009), premio al compromiso social de la Sociedad Española de Medicina General y de Familia (2010), premio ASOMEGA/Madrigallego de oro al mérito en la Medicina (2010), Neumólogo del Año (NeumoMadrid, 2010), premio a la innovación y progreso en el campo de la Neumología (NeumoMadrid, 2013), premio Personalidad Sanitaria Gallega (2014), premio al Médico español con mejor reputación en la especialidad de Neumología (MRS, 2014) y premio a la Personalidad Sociosanitaria del año (NeumoMadrid,2016).
ÚLTIMOS ARTÍCULOS
LAVADO DE NITRÓGENO MEDIANTE RESPIRACIONES MÚLTIPLES COMO PRUEBA DE FUNCIÓN PULMONAR
Dr. Julio Ancochea Bermúdez, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una forma progresiva de enfermedad pulmonar intersticial fibrosante con un patrón histopatológico y/o radiológico de neumonía intersticial usual (NIU).
TERAPIAS INMUNOLÓGICAS EN DESARROLLO PARA LA FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA
Dr. Julio Ancochea, Santos Castañeda.
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad crónica progresiva con mal pronóstico. La FPI se caracteriza por una disfunción de las células epiteliales alveolares causada por diversos factores, incluidas las características genéticas, la exposición a agentes exógenos o el envejecimiento.
Guía oficial de práctica clínica ATS/ERS/JRS/ALAT 2018
Dr. Julio Ancochea - Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)
Las recomendaciones diagnósticas de esta guía de 2018 son revisiones de las que aparecen en la guía de 2011. Esta guía tiene como objetivo ayudar a los médicos a hacer un diagnóstico preciso de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y capacitarlos para tomar decisiones en el contexto de los valores y las preferencias individuales de los pacientes, en particular las decisiones sobre qué intervenciones diagnósticas realizar.
Pacientes con fibrosis pulmonar idiopática y cáncer de pulmón
Julio Ancochea, Tamara Alonso y Claudia Valenzuela.
El cáncer de pulmón también ocurre a menudo en hombres mayores que tienen el hábito de fumar, al igual que la FPI. De hecho, varios estudios han documentado que los pacientes con FPI presentan un mayor riesgo de desarrollar carcinoma broncogénico (CB), al compartir mecanismos patogénicos comunes y un mismo factor predisponente, el tabaquismo.
Fibrosis pulmonar idiopática y rehabilitación pulmonar
Dr. Pedro Landete y Dr. Julio Ancochea
Los principales resultados de una reciente revisión sistemática indicaron que la rehabilitación pulmonar es efectiva para aumentar la tolerancia al ejercicio y mejorar la calidad de vida en pacientes con FPI.
Relación entre MUC5B y fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
Dr. Julio Ancochea, Hospital de la Princesa Madrid
Las neumonías intersticiales idiopáticas fibrosantes se caracterizan por una cicatrización progresiva del intersticio pulmonar que conlleva una importante morbi-mortalidad. La FPI es la forma más común y más grave de estas neumonías con una supervivencia media tras el diagnóstico de 3 años.
Claudia Valenzuela, Tamara Alonso y Julio Ancochea.
Hasta hace poco tiempo, la población de microorganismos del cuerpo humano era gran parte desconocida y etiquetada como “flora microbiana habitual”. Se creía que esta “microbiota” era algo inerte, incluso homeostático, que se podía alterar temporalmente con la toma de antibióticos pero que no jugaba en condiciones normales un papel patogénico. Leer más
Fibrosis Pulmonar Idiopática y emociones. Aspectos psicológicos de la enfermedad
David Rudilla, Claudia Valenzuela, María José Beceiro, Tamara Alonso, Julio Ancochea
Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID) son un grupo heterogéneo de procesos con diferentes grados de inflamación y fibrosis dependiendo de cada entidad. Las EPID se clasifican según su etiología en diferentes grupos: de causa conocida, EPID granulomatosas, ultra raras y las neumonías intersticiales idiopáticas (NII).
Interacciones farmacológicas en el tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)
Dra. Tamara Alonso y Dr. Julio Ancochea
La FPI, la más frecuente de las neumonías intersticiales idiopáticas (NII), es una enfermedad crónica, progresiva y fibrosante, de etiología desconocida, que afecta generalmente a adultos mayores de 50 años y se asocia a un patrón radiológico y/o histológico de neumonía intersticial usual (NIU).
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Biomarcadores en el diagóstico y progresión de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
Dr. Julio Ancochea - Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)
La FPI es una enfermedad pulmonar progresiva con una alta tasa de mortalidad y limitadas posibilidades de tratamiento.
Aunque la etiología y la fisiopatología de la FPI todavía no se comprenden completamente, dos fármacos antifibróticos, nintedanib y pirfenidona, han demostrado recientemente ser eficaces para enlentecer la progresión de la enfermedad. Leer más
¿Cuándo iniciar el tratamiento de la FPI?
Dr. Julio Ancochea - Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es la enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) más frecuente. La FPI afecta generalmente a adultos mayores de 50 años y su diagnóstico exige la exclusión de otras causas conocidas de EPID y la presencia de un patrón radiológico en la tomografía computarizada de alta resolución y/o un patrón histológico de neumonía intersticial usual (NIU).
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Dr. Julio Ancochea - Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)
La enfermedad pulmonar intersticial (ILD) relacionada con el hábito tabáquico comprende un grupo heterogéneo de trastornos que, en la práctica, coexisten a menudo con las secuelas más frecuentes del tabaquismo, como el enfisema.
Dr. Julio Ancochea - Hospital Universitario de la Princesa (Madrid)
La fibrosis y la reparación son procesos entrelazados, impulsados por una cascada de lesiones, inflamación, proliferación y migración de fibroblastos y depósito y remodelado de la matriz. Con la edad se ve reducida la capacidad de reparar las lesiones, lo que provoca cicatrización tisular y daños orgánicos irreversibles.