AUTORES
Dra. María Molina Molina
Licenciada en Medicina, Especialista en Neumología, Sub-especialización clínica e investigadora en Enfermedades Pulmonares Intersticiales Difusas (EPID), especialmente en fibrosis pulmonar. Profesora Asociada de la Universidad de Barcelona y Jefe de Grupo de Investigación en Neumología del Hospital Universitario de Bellvitge. Coordinadora de la Unidad Funcional de Intersticio Pulmonar (UFIP). Investigación pre-doctoral, foreign fellowship y post- doctoral en fibrosis pulmonar, con más de 40 publicaciones indexadas en el tema. Actividad docente en enfermedades pulmonares intersticiales difusas. Redes en las que participa para el estudio Fibrosis Pulmonar: Internacionales (EU IPF Charter, EuropeanIPFRegistry, World DNA Consortium), Nacionales (CIBERES, SEPAR), Regionales (CRAMPID). Contribución en el SNS en el marco de Fibrosis Pulmonar; a) elaboración y actualización de guías de práctica clínica (especificadas en publicaciones), b) generación de conocimiento; formación de nuevos investigadores del SNS, directora de 4 tesis doctorales, una ya finalizada, c) liderazgo en el intercambio de conocimiento SNS (coordinación trabajo de investigación en red nacional), d) Innovación: obtención de una patente y actualmente pendiente de respuesta en otra, e) Transferencia: coordinación de un ensayo clínico multicéntrico internacional desde CIBERES (obtenida esponsorización externa de 1.48M euros), participación en otros ensayos clínicos liderados por la Industria Farmacéutica.
ÚLTIMOS ARTÍCULOS
TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA CUANTITATIVA COMO FACTOR PREDICTOR DE LA PROGRESIÓN DE LA FPI
Dra. María Molina
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad mortal que ocurre principalmente en hombres y se caracteriza por la aparición de una fibrosis intersticial crónica, progresiva y de causa desconocida limitada al tejido pulmonar.
ACORTAMIENTO TELOMÉRICO EN FIBROSIS PULMONAR FAMILIAR
Dra Maria Molina Molina, Hospital de Bellvitge de Barcelona
La fibrosis pulmonar describe un grupo de enfermedades generalmente caracterizadas por inflamación progresiva y/o fibrosis del parénquima pulmonar. Las enfermedades fibrosantes del pulmón se clasifican según causas conocidas o idiopáticas, según la historia clínica, patrón radiológico, datos de laboratorio y el patrón histológico.
PREDICTORES DE SUPERVIVENCIA EN FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA
Dra Maria Molina Molina
Las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) abarcan más de 100 entidades diferentes, que comparten características clínicas comunes de inflamación progresiva con cicatrización variable del intersticio y los alvéolos. El deterioro asociado en la función pulmonar conduce a una elevada morbilidad y mortalidad.
AQP1 Y HDAC8: ¿DOS NUEVOS OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO DE LA FPI?
Dra. Maria Molina Molina
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es la enfermedad pulmonar intersticial más habitual. La FPI es una enfermedad progresiva que suele ser mortal y se caracteriza por la incapacidad del epitelio alveolar para reparar lesiones.
OXIGENOTERAPIA EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA
Dra. Maria Molina, Hospital de Bellvitge de Barcelona
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar fibrótica crónica y progresivamente debilitante. Tiene un predominio masculino y suele afectar a la población anciana. Existe una asociación con el historial de tabaquismo, pero no se ha determinado una relación causal definitiva.
Rol de los macrófagos en la FPI
Dra. Maria Molina, Hospital de Bellvitge de Barcelona
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es la enfermedad pulmonar intersticial más devastadora, más letal que la mayoría de los cánceres, y la muerte generalmente se produce entre 2 y 5 años después del diagnóstico debido a insuficiencia respiratoria.
Dra. Maria Molina, Hospital de Bellvitge de Barcelona
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad progresiva y mortal caracterizada por neumonía intersticial fibrosante crónica de causa desconocida, asociada a un patrón histopatológico y/o radiológico de neumonía intersticial usual (NIU).
Fibrosis pulmonar idiopática y comorbilidades cardiovasculares
Dr. María Molina Molina
La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), una enfermedad pulmonar intersticial fibrosante (EPI) de etiología desconocida, que consiste en una disminución progresiva de la función pulmonar y la calidad de vida. Con una prevalencia estimada de 18-63 casos por 100.000 y una mediana de supervivencia de 3-5 años, la FPI sigue siendo la neumonía intersticial idiopática más común y mortal.
Dra. María Molina Molina
La clasificación de una enfermedad por estadios permite el abordaje más apropiado de la misma en cada momento de su curso, ayuda a conocer el pronóstico, a establecer el tratamiento farmacológico más adecuado y a realizar un seguimiento adecuado a su evolución. Estas escalas son ampliamente utilizadas en diferentes patologías pulmonares, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica o el asma. Leer más
La vía JAK2/STAT3 media la fibrosis pulmonar en la fibrosis pulmonar idiopática
Dra. Maria Molina, Hospital de Bellvitge de Barcelona
Las enfermedades pulmonares intersticiales, también conocidas como enfermedades pulmonares parenquimatosas difusas, son un grupo de trastornos pulmonares heterogéneos caracterizados por diversos grados de inflamación y remodelación de la matriz extracelular en el parénquima pulmonar y el espacio alveolar.
GIFT: hacia una iniciativa global para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
Dra. Maria Molina, Hospital Bellvitge Barcelona
La FPI es una enfermedad pulmonar progresiva que se caracteriza por un aumento de la cicatrización del tejido pulmonar. A pesar de la reciente introducción de nuevos fármacos que disminuyen la progresión de la enfermedad (nintedanib y pirfenidona), la FPI sigue siendo una enfermedad mortal.
Dra. María Molina del Hospital de Bellvitge Barcelona
Hace más de 10 años, desde las administraciones públicas nacionales (Estrategia Nacional de Enfermedades Raras) e internacionales (Rare Diseases Policies’, European Commission) se iniciaron una serie de acciones para responder a las principales necesidades no cubiertas en las enfermedades minoritarias Leer más
Acortamiento telomérico en fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
Dra. Maria Molina, Hospital de Bellvitge
La FPI es la enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) más prevalente (13-20/100.000 hab.) y de peor pronóstico (1,2).
Novedades diagnósticas en enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID)
Dra. María Molina
Uno de los objetivos en el manejo de las EPID es su identificación y diagnóstico en fases no avanzadas atendiendo a las limitaciones diagnóstico-terapéuticas en casos con fibrosis establecida marcada.
Fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y comorbilidades pulmonares
Dra. María Molina - Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona)
La FPI, una neumonía intersticial fibrosante de etiología desconocida, afecta principalmente a adultos mayores de 60 años y conduce a una disminución progresiva de la función pulmonar y la calidad de vida. Con una supervivencia media de 3 a 5 años, la FPI es la más común y mortal de las neumonías intersticiales idiopáticas.
Actualización sobre el tratamiento integral de la FPI
Dra. María Molina - Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona)
En 2015 se actualizaron las recomendaciones para el tratamiento de la FPI con base a la primera guía diagnóstico-terapéutica de 2011 en función de las nuevas evidencias científicas, ya que desde entonces, se habían logrado avances significativos en la gestión clínica de la FPI.
Enfermedades pulmonares intersticiales (ILD) y Mindfulness. Novedosas técnicas psicológicas
Dra. María Molina - Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona)
El mindfulness tiene su origen en el estilo budista de la meditación, que combinado con la psicología contemporánea da lugar a una serie de terapias de intervención de plena conciencia.
Proteinas del surfactante en suero: potenciales biomarcadores en FPI
Dra. María Molina - Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona)
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) crónica y progresiva de etiología desconocida que se caracteriza histológicamente por el patrón habitual de neumonía intersticial. Este patrón también se encuentran en otras enfermedades intersticiales.