AUTORES

Dr. José Antonio Rodríguez Portal

  • Licenciado en Medicina y Cirugía en la Facultad de Medicina de Sevilla. 1988
  • Formación como Médico Interno Residente de Neumología en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla (1991-1994).
  • Doctor en Medicina por la universidad de Sevilla. 1995.

Actividad institucional actual

  • Coordinador del Área de Enfermedades Intersticiales Difusas (EPID) de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR)
  • Co- director del Proyecto Integrado de Investigación (PII) de EPID de la SEPAR
  • Ha sido Coordinador del Grupo de Enfermedades Intersticiales (GRENI) de la asociación de neumólogos del sur hasta 2016.
  • Miembro de CIBERES, Instituto Carlos III de investigación. Coordinador desde el área EPID de los Registros de Enfermedades Raras del ISCIII: Proteinosis alveolar, LAM e Histiocitosis de células de Langerhans.

Actividad asistencial

Responsable de la unidad de Enfermedades Intersticiales y Ocupacionales del Servicio de Neumología de la UMQER. De las labores asistenciales desarrolladas en esta unidad, se derivan varias responsabilidades:

  • Neumólogo Referente del Servicio de Hematología para el seguimiento de las complicaciones pulmonares de los Trasplantes auto y alogénicos de precursores Hematopoyéticos.
  • Neumólogo Referente del Servicio de Oncología, para el seguimiento de las complicaciones pulmonares derivadas del tratamiento de los Tumores Germinales.

 

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ESTUDIO INJOURNEY: NINTEDANIB Y PIRFENIDONA JUNTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA

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Dr. José Antonio Rodríguez Portal

Esta revisión publicada en The Lancet Respiratory Medicine en 2018 proporciona un enfoque actualizado para el diagnóstico de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), basada en una búsqueda sistemática de la literatura médica y la opinión experta de los miembros de la Sociedad Fleischner.

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Fibrosis pulmonar idiopática y metaloproteinasas de matriz

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Fibrosis pulmonar idiopática, exacerbaciones y contaminación

Dr. José Antonio Rodríguez Portal, Hospital Virgen del Rocío de Sevilla

La contaminación del aire es una exposición ubicua y un factor de riesgo bien establecido para los resultados de salud adversos, incluida la mortalidad por todas las causas y respiratorias.

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Disfunción mitocondrial en fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

Dr. José Antonio Rodríguez Portal, Hospital Virgen del Rocío Sevilla

La FPI es la neumonía intersticial idiopática más común y una de las enfermedades pulmonares intersticiales más prevalentes. La incidencia y prevalencia de la FPI aumenta significativamente con la edad. La FPI ocurre en personas genéticamente susceptibles que están envejeciendo y están expuestas a varios factores de riesgos ambientales, principalmente el humo del tabaco.

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Tratamiento de la tos en la fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

Dr. José Antonio Rodríguez Portal. HU Virgen del Rocío, Sevilla

La disnea de esfuerzo progresiva y la tos son los síntomas más prevalentes en los pacientes con FPI. A medida que la enfermedad progresa, estos síntomas se van haciendo más frecuentes e intensos y deben ser un punto primordial a la hora de planificar el tratamiento sintomático1.

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Dr. José Antonio Rodríguez Portal, Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla

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Dr. José Antonio Rodríguez-Portal - Hospital Virgen del Rocío (Sevilla)

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Última actualización 05/08/2019
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