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Aquí encontrarás contenido actualizado mensualmente y avalado por expertos en fibrosis pulmonar idiopática y otras enfermedades intersticiales.
 

GIFT: hacia una iniciativa global para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

Dra. Maria Molina, Hospital Bellvitge Barcelona

La FPI es una enfermedad pulmonar progresiva que se caracteriza por un aumento de la cicatrización del tejido pulmonar. A pesar de la reciente introducción de nuevos fármacos que disminuyen la progresión de la enfermedad (nintedanib y pirfenidona), la FPI sigue siendo una enfermedad mortal.

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Exacerbaciones agudas en fibrosis pulmonar idiopática (FPI): factores de riesgo, pronóstico y tratamiento

Dr. Antoni Xaubet

La etiología y la patogenia de la FPI no se conocen por completo, aunque el proceso fibrótico generalmente se considera que es el resultado de una lesión y activación epitelial seguida de la formación de miofibroblastos y la acumulación de matriz extracelular.

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Relación entre MUC5B y fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

Dr. Julio Ancochea, Hospital de la Princesa Madrid

Las neumonías intersticiales idiopáticas fibrosantes se caracterizan por una cicatrización progresiva del intersticio pulmonar que conlleva una importante morbi-mortalidad. La FPI es la forma más común y más grave de estas neumonías con una supervivencia media tras el diagnóstico de 3 años.

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Disfunción mitocondrial en fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

Dr. José Antonio Rodríguez Portal, Hospital Virgen del Rocío Sevilla

La FPI es la neumonía intersticial idiopática más común y una de las enfermedades pulmonares intersticiales más prevalentes. La incidencia y prevalencia de la FPI aumenta significativamente con la edad. La FPI ocurre en personas genéticamente susceptibles que están envejeciendo y están expuestas a varios factores de riesgos ambientales, principalmente el humo del tabaco.

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Última actualización 18/04/2018
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