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Fibrosis pulmonar idiopática (FPI): Un reto diagnóstico

Dr. Antoni Xaubet 

El diagnóstico de la FPI es en ocasiones difícil ya que otras enfermedades intersticiales difusas, en especial las neumonías intersticiales idiopáticas, pueden cursar con sintomatología y radiología similares

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Novedades diagnósticas en enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID)

Dra. María Molina 

Uno de los objetivos en el manejo de las EPID es su identificación y diagnóstico en fases no avanzadas atendiendo a las limitaciones diagnóstico-terapéuticas en casos con fibrosis establecida marcada.

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Interacciones farmacológicas en el tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

 Dra. Tamara Alonso y Dr. Julio Ancochea

La FPI, la más frecuente de las neumonías intersticiales idiopáticas (NII), es una enfermedad crónica, progresiva y fibrosante, de etiología desconocida, que afecta generalmente a adultos mayores de 50 años y se asocia a un patrón radiológico y/o histológico de neumonía intersticial usual (NIU). 

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Necesidad de rehabilitación para pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) 

Dr. José Antonio Rodríguez-Portal 

La rehabilitación respiratoria (RR) constituye una parte importante del tratamiento no farmacológico de los pacientes con enfermedades pulmonares crónicas y progresivas. Entre las enfermedades respiratorias crónicas es en la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) donde existe mayor evidencia de sus beneficios y está claramente reconocida como parte del tratamiento en las guías de práctica clínica   Leer más

Última actualización 24/11/2017
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