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La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad pulmonar intersticial progresiva con mal pronóstico. Existe información sobre el diagnóstico tardío de la FPI, pero no se han descrito las características de los pacientes asociadas al retraso en el diagnóstico. A partir de los datos recogidos en el registro multicéntrico IPF-PRO de EEUU se ha estudiado el tiempo desde el inicio de los síntomas y desde la primera evidencia radiológica de fibrosis pulmonar hasta el diagnostico así como las características de los pacientes asociadas a un diagnostico tardío.
Accede para descubrir los resultados del estudio
Snyder LD, et al. Time to diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis in the IPF-PRO Registry. Am J Respir Crit Care Med. 2020;201:A2565
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